Ipotezele Disabilităților

• Aprilie 24, 2024

Pentru a mă privi, recunoașteți că sunt un parapleg pentru că sunt într-un scaun cu rotile. Și având în vedere că operația mea de amputare pentru a pune capăt infecțiilor cronice la nivelul piciorului stâng, este posibil să deduceți prin matematica dvs. mentală că sunt într-un scaun cu rotile, deoarece sunt amputat. Totuși, m-am născut cu spina bifida. Nu am mai făcut operația de amputație decât în ​​urmă cu doar câteva luni și mă adaptez recent la această nouă rid din țesătura vieții mele cu dizabilități - plural acum, nu doar singular.

Am mulți prieteni, dintre care unii trăiesc cu sindrom de oboseală cronică, depresie maniacală, lupus, deficiențe de vedere și dizabilități intelectuale. Singurul semn care spune că au un handicap sau o boală cronică este dacă le ceri să meargă la magazin, să alerge un maraton și să stea la soarele fierbinte, să meargă deasupra rutinei programate sau să citească ceva. În mod constant, sunt tratate ca și cum nu au nevoie de un fel de cazare pentru a lucra, a trăi sau a participa alături de alții fără dizabilități. Și iată că sunt un pic împovărat în exercitarea multor drepturi pe care mi le-am oferit din cauza „aspectului dizabilității”. Nu mă înțelegeți greșit, am fost încă preluat pentru muncă, presupus a fi un idiot sau incapabil să realizez ceva pe care sunt foarte capabil să fac fizic sau intelectual. S-a întâmplat. Este greșit și vorbesc pentru a pleda împotriva acesteia, dar se întâmplă totuși.

Recunosc. Îmi batjocoream oamenii care urcau din ridicătorii mari care merg pe verticală, fără un baston sau cârje, care vor parca într-un loc de parcare accesibil. Și există totuși infractori. Uneori aș înjura oamenii care foloseau cărucioarele cu scuter motorizate din supermarketuri, când se ridicau fără probleme pentru a ajunge la ceva pe cel mai înalt raft. Aici abia puteam să mă învârt pe un afișaj larg pe culoar sau să depășesc lungimea unui braț deasupra capului, fără să mă învârt.

Nu că asta mă face amară. Pur și simplu cer ajutorul de care am nevoie și merg mai departe în legătură cu afacerea mea. Nu am idee care sunt provocările pentru următoarea persoană în comparație cu a mea. Dar aveam un stereotip clar în capul meu că acea persoană nu părea că ar avea o dizabilitate, iar reacția la genunchi era iritantă. De atunci mi-am dat seama că dizabilitatea și bolile cronice nu apar întotdeauna în formele lor cele mai evidente, cum ar fi cârje, scaune cu rotile, cicatrici sau anumite caracteristici specifice vorbirii, membrelor și feței.

Cum arată cu adevărat dizabilitatea sau nevoile de cazare? De asemenea, dizabilitatea, la fel ca orice altă cultură sau etnie, este un topitor de abilități și provocări, cu și fără semne. Unele provocări sunt zilnice și istovitoare. Unele provocări sunt minore prin comparație sau oricum în exterior. Alții sunt sporadici și greu de recunoscut până când un simptom aspru sau un flacăr lovește individul care poate avea epilepsie, lupus sau scleroză multiplă. Totuși, este posibil ca alții să nu aibă o dizabilitate până când vorbesc, încearcă să îndeplinească o sarcină, să citească sau să înțeleagă un concept dificil într-un anumit subiect. Și apoi sunt cei de la un capăt al unui anumit diagnostic care greșesc că au aceeași severitate a dizabilității ca altcineva cu un diagnostic similar în celălalt capăt al spectrului. Spectrul este atât de larg, deși nu există două persoane cu spina bifida, epilepsie, lupus, autism sau alte dizabilități.

S-a crezut că, pentru că picioarele mele nu funcționează, că creierul meu nu funcționează sau că sunt și eu Surd. Oamenii îmi vorbesc tare și mă întreabă dacă sunt surd, dar dacă aș fi surd, nu te pot auzi. Cu totul altceva decât să fii greu de auzit. De asemenea, mi s-a vorbit de parcă aș fi un copil de trei ani. Drept urmare, oamenii ratează deplinătatea intelectului și umorului meu, tratându-mă ca și cum aș fi un copil. Știu că înseamnă bine și acei oameni nu mă adresează cu nicio ostilitate. Cu toate acestea, este încă grăbit și păcat ce presupunerile pot face pentru a descompune comunicarea sau a împiedica noii cunoscuți înainte de a începe chiar.
Mulți dintre noi cu dizabilități sunt extrem de subestimați și alții sunt foarte supraestimați. În ceea ce privește supraestimarea monedei, pentru mine, cel puțin, s-a presupus că sunt oarecum suprauman pentru că am îndurat tot ce am trecut. Dar, mă gândesc la asta în felul acesta. Vă conving imaginea unui copil cu o provocare și îmi dau seama că un copil nu știe altfel. Am urmărit mulți (am spus mulți) copii cu dizabilități care se joacă care nu se opresc din cauza limitărilor lor. Mulți depășesc punctul de rupere al limitărilor lor. Ei iau ceea ce li se dă și aleargă cu el.

Așadar, îmi place să cred că îmi trăiesc viața, având în vedere ochii copilului despre abilitățile și provocările mele. Îmi țin capul în jos cu bărbia proverbială încă în sus și trec mai departe. Nu-mi dau provocărilor mele multe gândiri zilnic, chiar și cât vorbesc despre ele ca „Antrenorul de viață dincolo de limite”.Singurul gând pe care mi-l dau este: „Cât de mare sau lat este acel pas pentru un transfer?” sau „Pot să fac acea bordură în scaunul cu rotile fără să flip?” De multe ori, nu am timp să mă gândesc și să ghicesc, așa că iau regula generală Nike și „doar o fac”. M-am prăbușit pentru că am făcut acest lucru la fel de ușor, așa cum mi-am pierdut analiza somersault-ului meu de la scaunul cu rotile la scaunul șoferului până la al șaptelea grad înainte de a face saltul.

În ceea ce privește prietenii mei care încearcă să parcheze într-un loc de parcare accesibil sau să folosească o toaletă accesibilă care nu „arată” ca mine sau nu au un handicap vizibil, ei trebuie să-și ghicească în al doilea rând toleranța corpurilor pe distanța de parcare și toleranțele. dintre cei din jurul lor. Câțiva dintre prietenii mei au fost strigați, chiar confruntați fizic și răniți de oameni care cred că salvează lumea pentru oameni care chiar „au nevoie” de spațiul de parcare „ca mine”.
Un prieten drag cu o dizabilitate intelectuală care se reface de la chirurgia din spate a fost confundat cândva la o conferință în calitate de însoțitor al meu. Ea s-a întors și a spus: „Nu, nu pot transporta geanta asta pentru ea. Am un spate rău. ” Funcționarul spuse înapoi: "Ce bine o ajuti atunci ?!" A trebuit să intervin și direct, dar spun politicos: „Știți, persoanele care îi însoțesc pe alții cu dizabilități vizibile nu sunt neapărat însoțitori. Este și o prietenă a mea care are un handicap. O zi bună."

De partea cealaltă a acelei monede, soțul meu este adesea confundat cu faptul că este însoțitorul meu sau că este un coleg al „clubului cu handicap”. Se presupune că călătorim în perechi sau grupuri tot timpul. Și chiar am avut colegi cu dizabilități la conferințe, cerându-i să facă lucruri pentru ei, crezând că este însoțitor. Totuși, dacă ar fi însoțitor, el va fi însoțitorul meu angajat. Spun cu un râs plin de inimă: „Ia-ți propriul!” Apoi, le prezint jumătatea mea mai bună și cu toții râznim în acest sens.

Când soțul meu era foarte mic, avea o bâlbâie semnificativă. Nu a fost manualul (iată-ne, stereotipurile!) Bâlbâitor care s-a împiedicat de sunete și silabe dificile ale cuvintelor sale. De multe ori, o persoană ar ieși din cameră înainte să poată scoate primul său cuvânt. Drept urmare, era un pic timid și liniștit ca un copil. El a primit terapie logopedică în școală, totuși, pentru a-l ajuta. El este încă, într-o oarecare măsură, un pic rezervat, dar, de asemenea, nu mai bâlbâie decât dacă este super obosit sau stresat. Dar ce diferență ar face? Mă întreb dacă efectele de a fi demis pentru că nu a putut vorbi rapid l-au făcut să fie oarecum rezervat și liniștit, mai deliberat în a-și spune mintea sau dacă ar fi oricum așa. Este un ascultător nemaipomenit, dar are multe de spus care este profund, inteligent și inteligent.

Mi se pare interesant faptul că același băiețel liniștit pe care unii oameni nu l-au blocat niciodată să-l asculte este acum un om cu diplomă în istorie. El este plin de date și fapte, are un cadru de lucru în educația delicvenților pentru tineri și poartă conversații cu mine și cu alții zilnic. Și natura muncii sale cu tineri, mulți cu dificultăți de învățare, este de a discuta soluții pentru a corecta lucrurile pe care le-au făcut greșit pentru a vedea dacă le poate readuce pe cele drepte și înguste. S-a descurcat bine de mine și de acești tineri pentru a nu-și asuma niciodată nimic despre capacitate sau dizabilitate, nici despre trăirea într-o circumstanță bună sau proastă bazată pe infracțiune etc.

Ipotezele ne înfruntă de fiecare dată, venind și pleacă. Indiferent dacă avem dizabilități - vizibile sau de altfel, suntem cu toții care oferă sau primesc sfârșit de presupuneri greșite. Știți ce spun despre cuvântul „asumare”. Nu cred că partea din spate a unui măgar ar aprecia comparația, nu?