Creșterea gradului de conștientizare cu privire la sindromul Down

• Aprilie 20, 2024

Creșterea gradului de conștientizare și susținerea persoanelor cu sindrom Down de toate vârstele începe adesea când părinții împărtășesc mai întâi informații despre frumosul lor fiu sau fiica nou-născută cu familia și prietenii.

Sperăm, un grup de părinți local a furnizat pachete și broșuri pentru părinți pentru spitale, OB / Gyn și oficii de pediatrie, moașe și asistenți sociali din spitale. Pot exista părinți individuali care fac vizite la spital sau la domiciliu pentru a arăta sprijin și pentru a împărtăși informații fiabile și actualizate cu cei care îi contactează. Nu toate meciurile dintre părinți și părinți sunt la fel de utile, dar unele familii nu sunt pregătite sau nu pot participa la o întâlnire sau pot participa la un eveniment în care au putut vedea adevărata diversitate a copiilor cu sindrom Down.

Ar putea fi mai ușor pentru noii părinți să se concentreze mai întâi pe educarea fraților și a altor copii din familie. Cărțile pentru copii folosesc un limbaj simplu și imagini care prezintă personaje cu sindrom Down ca persoane, o zi la rând. Deși adulții pot prefera să studieze cărți care prezintă toate provocările posibile întâlnite vreodată de cei care au crescut cu un cromozom suplimentar 21, chiar și cel mai bun nu le va oferi o descriere exactă a cine va fi fiul sau fiica lor.

Fiul meu a decis să sensibilizeze scriind ideile sale în pagina de strângere de fonduri Buddy Walk. El imprimă copii ale paginii la biblioteca noastră publică, pliază foaia în sferturi și le poartă pentru a le împărtăși cu oamenii pe care îi întâlnește. Primul său obiectiv a fost să îi determine pe 100 de oameni să doneze 1 dolar fiecare - dar el include, de obicei, că este în regulă dacă oamenii își economisesc dolarii pentru un sfat bun pentru o chelneriță și că este în regulă să nu aibă bani pentru a dona. De multe ori sunt surprins de ceea ce alege să scrie și cât de profund simte în privința anumitor probleme. Încă îmi ridică conștientizarea în fiecare zi.

Împărtășirea cărților pentru copii cu alți adulți din familie le oferă așteptări mai realiste și pline de speranță decât multe dintre articolele bazate pe medic, surse de vânzare suplimentară și cărți de referință găsite în biblioteca publică. Deși există resurse excelente și de renume disponibile de la editori precum Woodbine House, Brookes Publishing și altele, cărțile pentru copii sunt atât informative, cât și provocatoare. De asemenea, sunt utile pentru introducerea subiectului sindromului Down pe măsură ce bebelușii cresc, deoarece copiii cu sindromul Down merită să fie confortabili atunci când subiectul apare și cunoaște de ce subiectul prezintă un interes atât de mare pentru adulții din jurul lor.

Recomand de asemenea cărțile Cadouri: Mamele reflectă modul în care copiii cu sindromul Down își îmbogățesc viața și cadourile 2: modul în care oamenii cu sindromul Down îmbogățesc lumea. Fiecare reprezintă diversitatea indivizilor cu sindrom Down și a familiilor lor în moduri mai exacte și mai realiste decât cărțile despre sindromul Down în general.

În fiecare an, pentru Ziua Mondială a Sindromului Down pe 21 martie și luna de sensibilizare a sindromului Down din octombrie, familiile trimit scrisori redactorilor ziarelor și revistelor parentale locale și regionale, cerându-le să conducă povești și liste de resurse pentru familiile și profesioniștii care primesc o persoană cu Sindromul Down în viața lor. Sper întotdeauna că familiile de bebeluși, copii mici și preșcolari se vor înscrie la cursurile obișnuite ale mamei și ale mele, activitățile departamentului parcurilor și alte comunități
programe, astfel încât părinții copiilor obișnuiți să poată vedea că fiii și fiicele noastre sunt mai mult ca copiii lor decât ei diferiți - și astfel încât noi, ca părinți, să putem vedea că copiii lor sunt mai mult ca copiii noștri decât diferiți și la fel de diverse în din toate punctele de vedere.

Desigur, este întotdeauna plăcut să avem un grup de joacă cu alți copii mici cu sindrom Down, astfel încât să ne amintim și de diversitatea copiilor noștri cu DS. Nu am întâlnit niciodată o altă persoană cu sindrom Down ca fiul meu, iar diversitatea pe care o arată este probabil lucrul meu preferat despre persoanele cu sindrom Down. Mă întreb uneori dacă cred că toți părinții lor sunt la fel, totuși - la fel ca și prietenii surorii sale. Este vorba despre o aruncare al cărei fiu sau fiică ar putea spune cele mai amuzante povești despre noi.

Căutați la librăria locală, biblioteca publică sau retailerul online pentru: Cadouri 2: modul în care oamenii cu sindromul Down îmbogățesc lumea sau bijuteriile de conștientizare a sindromului Down și bijuteriile.

Limbajul dăunător al „vindecării” și al sindromului Down: de ce continuăm să avem aceeași conversație? - RachelAdams
//www.patheos.com/blogs/thinplaces/2013/10/the-damaging-language-of-cure-and-down-syndrome/
//ow.ly/prxjM

Centrul Național de Resurse pentru Sindromul Down prenatal și postnatal
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Nouă mituri despre creșterea unui copil cu sindrom Down
//www.fudgebananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-syndrome

Sindromul Down: schimbarea perspectivelor la Consiliul Artelor din Dublin
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Comunitatea Sindromului Down Puget Sound Buddy Walk
Duminică, 6 octombrie 2013 la Centrul nostru din Seattle, de la 13:00 la 16:00
//buddywalk.kintera.org/pugetsound/WWEStarTrekEvanW2013

Instrucțiuni Video,: SCI Patient Andrew Bell. Post Epidural Stimulation Operation Interview (Aprilie 2024).