Interviul cu Dominie Bush continuă

• Mai 19, 2024

În a doua parte a interviului meu cu Dominie Bush, vei afla care dintre ele 100 de sfaturi pentru a face față cu fibromialgia și sindromul de oboseală cronică sunt preferatele ei. Veți auzi, de asemenea, câteva povești personale despre inima și inspirația care pur și simplu vă pot surprinde și vă vor aminti de ce participarea la astfel de activități, cum ar fi Campania cu Milioane de Scrisori este atât de importantă.

Î: Care este cea mai tristă poveste FMS / CFS pe care ai auzit-o vreodată? Cel mai inspirat?

R: Cea mai tristă poveste a fost un articol pe care l-am citit în ziarul Jacksonville Florida Times Union în urmă cu câțiva ani despre dr. Kervorkian „ajutând” o doamnă cu FMS / CFIDS să-și încheie viața. M-am simțit aproape bolnav când am citit asta! M-am tot gândit că dacă numai această femeie ar fi găsit site-ul meu sau ar fi discutat cu alții care găseau modalități de a obține o ușurare, nu ar fi făcut acest pas drastic (și permanent). Dar am putut înțelege și cum depresia ei biochimică plus durerea neobișnuită ar putea să o ducă la acel punct scăzut în gândirea ei și, de asemenea, cu medicii care îi spuneau că nu există nicio leac. Am aflat mai târziu că mai multe femei cu FMS / CFIDS l-au vizitat și pe Dr. K. pentru tratamentul „final”.

Cea mai inspirată poveste pe care am auzit-o vreodată a fost de la un bărbat care s-a întors din războiul din Golf doar pentru a fi aruncat în circumstanțe personale foarte încercatoare. El a fost un tată singur care a lucrat 3 locuri de muncă pentru a avea grijă de familia sa și a devenit handicapat de FMS / CFIDS. După câțiva ani groaznici și încercători, stomatologul i-a oferit un nou produs imunitar pentru a încerca și s-a recuperat aproape complet după câteva luni. El a reușit să se întoarcă la muncă cu normă întreagă, merge la școală cu normă întreagă și încă mai are energia să-și ducă copiii în parcurile de distracții pentru a călări cu coamele rulante!

Î: Aveți 100 de sfaturi pentru a face față fibromialgiei și insomniei pe site-ul dvs. Care dintre trei sunt preferatele dvs. personale și de ce?

R: Este greu să-l limitezi la 3, dar voi încerca!

Sfat # 1 REDUCEȚI STRESUL - Acest lucru este important pentru persoanele cu FMS / CFIDS, dar este mult mai ușor să ZIȚI asta decât să îl faci. Trăim într-o lume cu ritm rapid și cei mai mulți dintre noi purtăm responsabilități grele. Soțul meu este cel mai bun „manager de timp și resurse”. Știe când sunt supraîncărcat și ia măsuri pentru a mă încetini și pentru a ușura unele presiuni din viața și munca mea - de exemplu, deconectați computerul! (HA!)

Sfat # 9 IMMUNE SYSTEM - În urmă cu trei ani am început să beau un shake imunitar dimineața și mi-am recuperat 98% din viața și funcția mea. Înainte de aceasta, luasem zeci de medicamente prescrise de medicii mei, precum și zeci de suplimente nutritive pentru a-mi controla simptomele, dar acestea nu au abordat problema de rădăcină care acum cred că se află în sistemul imunitar. Infecția cu micoplasmă poate avea ceva de-a face cu FMS / CFIDS. Mi-aș dori să se facă mai multe cercetări pe acest subiect! Am auzit de la oameni din întreaga lume de 8 ani despre simptomele lor FMS / CFIDS. Deși sunt din fiecare continent și mănâncă diferite diete și trăiesc moduri de viață variate, simptomele lor sunt identice! Cred că există un agent infecțios de un fel care preia funcția imunitară atunci când o persoană este supusă unui stres prea mare (vezi Sfatul nr. 1). Majoritatea persoanelor cu FMS / CFIDS pot indica un moment sau un eveniment extrem de stresant în viața lor atunci când simptomele lor au început - de obicei destul de brusc.

Sfat # 14 ANTI-OXIDANȚI - Antioxidanți puternici, cum ar fi OPC-urile, vă pot ajuta cu durerea și nivelul de energie. Proantenolii au fost marca pe care am folosit-o timp de câțiva ani înainte să găsesc scuturarea imună.

Î: Îmi puteți povesti puțin despre Campania de scrisori de milioane pentru luna mai 2005?

R: Sunt SOOO încântat de asta, Deanna! Suntem milioane dintre noi care suferim de FMS / CFIDS de zeci de ani, dar puțini medici și cercetători medicali ne iau în serios! Majoritatea oamenilor cu care vorbești nu știu ce este FMS / CFIDS, deși tot mai mulți pot numi cel puțin o persoană pe care o știu care o are. Un cititor de buletine, Pattie Caprio, a venit cu o idee minunată recent. Aceasta înseamnă să solicitați tuturor celor cu FMS / CFIDS să scrie o scrisoare cu o pagină care să descrie boala lor, să facă 5 copii și să o trimită la SAME 5 adrese (mass-media, etc.) în ziua ACUMULUI. Vrem să aducem ATENȚIE NAȚIONALĂ la această boală. Am ales 1 mai 2005, pentru ca scrisorile să fie primite de următoarea Ziua de conștientizare a fibromialgiei din 12 mai 2005. Site-ul web pentru Campania de milioane de scrisori este //www.fms-help.com/letter.htm - acest site listează cele 5 adrese pe care le vizăm. Vă rugăm TOȚI SUFERIȚI să participe la acest eveniment foarte important! Este ceva ce putem face TOȚI! Vom vorbi ca O singură VOCE și vom fi auziți! Acest lucru va fi mult mai eficient decât doar scrierea de scrisori izolate, pe care mulți dintre noi le-am făcut deja. Sunt recunoscător că am sănătatea și forța acum pentru a lucra la această campanie. Nu îi voi lăsa pe alți suferinzi în urmă să se lupte cu această boală care jefuiește viața singură!

Î: Ce sugestii aveți pentru bolnavii de CFS / FMS, pentru a putea face față condițiilor lor într-o manieră pozitivă?

R: Citiți cele 100 de sfaturi pentru copiere la //www.fms-help.com/tips.htm și abonați-vă la newsletterul meu gratuit! Există, de asemenea, câteva grupuri de sprijin bune. Nu încercați să mergeți singur! Rămâneți conectat cu alții care înțeleg ceea ce experimentați de la o zi la alta.Acest lucru contracarează comentariile negative pe care le resimți din când în când, care pot fi atât de devastatoare. Sperăm că, pe măsură ce conștientizarea FMS / CFIDS va crește, vor începe să curgă dolari de cercetare și vor fi găsite o cauză definitivă și o cură.

Instrucțiuni Video,: CHINA: Situația actuală a Bisericii din China - interviu cu reporterul Gary Lane (Mai 2024).