Adulții cu sindromul Down inspiră mamele noi

• Mai 10, 2024

Părinții bebelușilor și copiilor care au sindromul Down sau alte dizabilități de dezvoltare pot să nu fi crescut cu colegii de clasă sau vecinii care au același diagnostic și oportunități disponibile astăzi. Citiți sau întâlniți adolescenți sau adulți cu dizabilități care au vieți obișnuite sau au atins obiective extraordinare ne pot inspira să ne schimbăm advocacy și așteptările față de proprii noștri copii.

Acum douăzeci de ani, Melissa Riggio, în vârstă de trei ani, i-a inspirat tatălui său să creeze o secțiune „Copii cu nevoi speciale” la magazinele Barnes și Noble din toată țara, încurajând publicarea mai multor cărți special destinate familiilor care cresc copii cu dizabilități, condițiilor de sănătate cronică sau alte speciale. are nevoie. Ea a continuat să fie o inspirație pentru toți cei care au cunoscut-o și alte mii de oameni sunt încă inspirați din viața, realizările și visele ei, deoarece a fost capabilă să creeze o prezență de durată pe internet. Suntem foarte norocoși să avem modele de rol și rețele de socializare electronice, unde putem afla despre alții care fac o diferență în sensibilizarea publică și înțelegerea potențialului copiilor noștri.

Când fiul meu era un copil mic, eram foarte interesat de oportunitățile și suporturile disponibile pentru bărbații tineri cu sindrom Down în comunitatea noastră. Din fericire, a existat un adolescent în ziar, Patrick, care începuse ca un copil în primul program de intervenție timpurie la Universitatea din Washington, cu Pat Oelwein și Val Dmitriev.

Aș fotocopia știrile și le-aș duce în grupul meu de asistență pentru părinți DS și în centrul de intervenție timpurie al grupului Mommy and Me. Câțiva ani mai târziu, am fost pusă în contact cu mama lui Patrick și i-am spus cât de mult au însemnat pentru mine realizările și ambiția lui - și cum fotocopiez fiecare articol din ziar de împărtășit, astfel încât să continuăm să împingem limitele artificiale care ar restricționa oportunitățile copiilor noștri de a atinge acel nivel al potențialului lor.

Ea a râs și mi-a spus că a fotocopiat fiecare poveste din ziar despre fiul meu și a luat-o la grupul ei de părinți, spunându-le că trebuie să continue să fie susținători pentru fiii și fiicele lor pentru a vedea cât mai departe pot merge și să păstreze aprind un traseu pentru generația fiului meu. Am fost uimit la acea vreme că fiul ei și alți absolvenți ai acelui program inițial au avut un program integrat la liceul privat unde au luat cursuri de masă cu curriculum modificat. Dar când fiul meu a împlinit această vârstă, s-a înscris la cursurile de masă la liceul nostru local, cu colegi de clasă care l-au cunoscut de la grădinița lor principală, clasele I, 2 și 3 împreună.

În anuarul său, colegii săi de clasă au menționat de mai multe ori că i-au urat noroc la facultate. Și spre surprinderea mea, după absolvire a participat la același colegiu comunitar în care s-au înscris prietenii săi. Nu știam că a fost dezvoltat un program de exemplificare în timp ce era la liceu. Mama unui prieten principal al lui de la preșcolar mi-a povestit despre asta și a insistat să ne conducă la ședința de orientare, astfel încât să poată întâlni instructorii și să putem afla mai multe despre asta. Fiul meu s-a alăturat într-o discuție plină de viață la întâlnire, iar instructorii păreau nerăbdători să-l aibă la orele lor.

Am fost un pic neliniștit, deoarece am crezut că programul este destinat studenților cu dizabilități de învățare, iar fiul meu va fi din nou primul cu sindrom Down inclus. În prima zi în care l-am condus la clasă am ajuns devreme, astfel încât puteam să fiu sigur că știe drumul său în jurul clădirii și am luat o gustare împreună la Deli studenților. Am respirat adânc și m-am uitat în sala de curs în ziua aceea - o jumătate completă de studenți erau persoane cromozomiale îmbunătățite cu acei ochi frumoși ai sindromului Down.

După aceea, ne-am plimbat să-i luăm cartea de identitate de student și o tânără care îl cunoaște încă de la același preșcolar principal a alergat pentru a-l saluta. Zăcea pe iarbă cu o jumătate de duzină de prieteni, foarte mândră să-i prezint pe fiul meu ca dragul ei prieten. Au discutat despre muzică, cursuri, haine. Și atunci fiul meu a spus că a fost drăguț să intri în ea și să-i întâlnești pe toți, dar el trebuia să-și ia actul de student.

Când fiul meu și-a luat în considerare aspirațiile profesionale, și-a propus atât un loc de muncă la nivel de intrare, unde să poată câștiga bani pentru a plăti date și electronice, cât și pregătirea pentru o carieră de actorie. Este o persoană sensibilă, practică, cu speranțe mari și o imaginație grozavă.

Succesele fiului meu în viața sa de adult au fost neașteptate în comparație cu colegii săi cu sindrom Down, deoarece ca preșcolar, el a fost evaluat ca fiind „cu funcționare scăzută, cu potențial scăzut”. Învățarea să citesc, să scriu și să-mi amintesc fapte de matematică, etc., a fost un beneficiu secundar pentru gradinita incluzivă și incluziunea școlii primare am ales pentru el pentru dezvoltarea sa socială și astfel va crește inclus și nu trebuie să fie „integrat” ca adult. .

Cred că ar mai avea o viață bună, indiferent dacă ar fi depășit provocările pe care le-ar fi așteptările scăzute ale profesioniștilor din educație sau nu.De-a lungul anilor, am întâlnit alți studenți cu sindrom Down și mulți adulți cu DS care au locuri de muncă sau propriile lor afaceri. Dar am întâlnit, de asemenea, mulți indivizi obișnuiți cu sindrom Down, care au provocări mai mari și mai puține abilități de viață academice sau independente, care se bucură de o bună calitate a vieții și de bogăția experienței și contribuie cu alte active importante familiilor și comunităților lor.

Acest lucru este posibil să nu putem citi pe paginile web sau în cărți, poate pentru că realizările „superstarurilor” sindromului Down și multor oameni obișnuiți cu sindrom Down sunt încă o astfel de surpriză pentru mulți. Fiecare persoană cu sindrom Down este un individ unic care are ceva de uimitor de oferit celor norocoși să fie suficient de aproape pentru a-l găsi.

Căutați la biblioteca dvs. publică, la librăria locală sau la retailerul online pentru cărți precum: numărați-ne în: Creșterea cu sindromul Down () sau reflecții dintr-o călătorie diferită: Ceea ce adulții cu dizabilități își doresc toți părinții

Nu este doar o muncă, ci o carieră - Eric Matthes
Arc of KingCounty Advocacy Coordinator, Pacific NW Forum pentru ocuparea forței de muncă 2013
//www.youtube.com/watch?v=duQ4DkefmXc

Adolescentul cu sindrom Down concurează
Echipa de înot a liceului din Saucon Valley
//tinyurl.com/6maeoko

Anunțurile Nordstrom și Target fac mai mult decât vând haine
Un model tânăr cu sindrom Down îi inspiră pe ceilalți cu dizabilități
//kng5.tv/zF7V4w

Marea Britanie: Film fermecător care sărbătorește a 5-a aniversare a grupului de suport PSDS
Copiii cu sindromul Down și familiile lor:
//youtu.be/oUJR_s4H4aQ

Istoria fondatorului ADAPT, Wade Blank
//www.tripil.com/main/newsviews/phil/wblankhistory

Instrucțiuni Video,: Interviu Adrian Mitu | Din Viata Unui Campion De Kickboxing | "Omul Spectacol" (Mai 2024).