Avocați mame și amnezie sferturi

• Mai 2, 2024

În timp ce fiecare mamă se confruntă cu o curbă de învățare abruptă cu fiecare copil care formează o familie, există diferențe semnificative în ceea ce privește sprijinul și oportunitățile existente pentru copiii „mainstream” și cei care ar trebui să fie, de asemenea, disponibili pentru un copil cu un handicap, de dezvoltare. întârziere sau starea de sănătate cronică. Prima noastră loialitate este față de copil și nu diagnosticul.

Mamele copiilor diagnosticați în copilărie timpurie au aflat că erau deja oameni întregi, unici și uimitori, în prima zi în care s-au născut. Un diagnostic la naștere poate ajunge în calea felicitării și bucuriei pentru noua mamă și poate întârzia întâmpinarea pe care fiul sau fiica ei o merită din partea comunității. Adesea ne uităm înapoi la zilele de după diagnostic cu regret, dezamăgiți că ne-au permis să ne înșelăm după un model medical al diversității umane.

Ca și cele mai bune sferturi dintr-o ligă de fotbal, mamele copiilor cu dizabilități dezvoltă o aptitudine pentru amnezie, îndepărtându-și atenția de ceea ce nu trebuie amintit; trecerea de la neplăceri, cu voința de a atinge obiectivele care au ca rezultat rezultate care vor oferi cele mai bune oportunități copiilor noștri. Poate că trebuie să pornim de la zero mai des, dar mergem înainte la fel de repede cu impulsul înainte, oricât de des trebuie să uităm că am fost opriți.

Cu foarte puține excepții, părinții copiilor cu dizabilități au puține sau deloc experiență crescând cu același diagnostic care complică dezvoltarea sau sănătatea fiilor și fiicelor lor sau conștientizează provocările cu care se vor confrunta în creștere din cauza prejudecăților și ignoranței capabile. Cei mai mulți dintre noi învățăm cel mai bine din propriile experiențe și studiind strategiile părinților pe care îi admirăm. La fel ca majoritatea inventatorilor, avem o șansă mai bună de succes atunci când abordăm probleme cu o varietate de idei, inclusiv gândirea nouă care se aplică numai intereselor și talentelor propriului nostru copil.

Creșterea gradului de conștientizare cu privire la un anumit handicap este foarte mic pe care trebuie să-l pledăm pentru fiii și fiicele noastre, deoarece un diagnostic este doar o mică parte din identitatea pe care o aduc lumii. Există cel puțin la fel de multă diversitate între persoanele cu același diagnostic ca și în populația generală și contribuim la stereotipizarea nesănătoasă atunci când accentul nostru este pe dizabilitate, mai degrabă decât pe individ. Poate fi o provocare să sprijiniți organizațiile de advocacy care exclud persoanele cu dizabilități din consiliile sau personalul lor și nu iau în considerare accesul cu handicap încrucișat sau multicultural. Copiii noștri nu ar trebui să fie „vacile în numerar” sau biletele noastre pentru un statut privilegiat sau plătit, mai mult decât frații lor ar trebui să fie copii de trofeu care există doar pentru a ne face să arătăm ca părinți de succes. În afară de conflictul de interese evident, acesta pune prea multă presiune asupra copiilor noștri pentru a se încadra într-un rol care nu lasă loc să fie, sau să viseze o viață mult mai bună.

Din fericire, majoritatea mamelor sunt prea ocupate și scurte la timp pentru a face aceste greșeli. Cea mai mare dificultate cu care ne confruntăm cei mai mulți este probabil să depășim rușinea sau paralizia care ne copleșește atunci când ni se oferă alegeri nepotrivite pentru copilul nostru și nu găsim nicio alternativă; sau când facem greșeli prin propria noastră lipsă de conștientizare și experiență și doar ghinion.

Alți oameni ne pot încărca cu 20-20 de retrospectivă și cu sferturile de luni dimineață, dar suntem adesea propriii noștri cei mai răi dușmani când ceva a ieșit lateral. Cea mai bună strategie pe care o putem dezvolta este amnezia în serie despre orice lucru mic care ne oprește în piesele noastre, asociat cu o memorie foarte bună pentru ceea ce a funcționat în trecut pentru a ne ridica și a merge mai departe. Ceea ce am putea căuta într-un grup de sprijin nu este doar o campanie de conștientizare bine finanțată, ci persoane care vor fortifica amnezia cu propriile observații și cu amintirea a ceea ce facem corect.

Căutați la biblioteca publică, la librăria locală sau la vânzătorul online pentru cărți precum:
Cadouri: Mamele reflectă modul în care copiii cu sindromul Down își îmbogățesc viața
sau
Fără milă: persoanele cu dizabilități care forțează o nouă mișcare pentru drepturile civile.

După imperfecțiune, Russell Wilson de la Seahawks produce un răspuns perfect
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Mini figură compatibilă cu coadă de mare Oyo Russell Wilson Lego
//tinyurl.com/ktzuby7

Set de jucării NFL Seattle Seahawks Endzone Lego
//tinyurl.com/mneyqm8

Pentru părinții noi cu autism: pe recunoștință
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeoplesay lucruri îngrozitoare uneori
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Suport revoluționar
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Autismul - sau ceva asemănător
De ce urăsc „Bun venit în Olanda”
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Instrucțiuni Video,: Manifestarea stimei de Sine (cu subtitrare) (Mai 2024).