Boala de rinichi cu chisturi multiple

• Mai 4, 2024

Dintre toate problemele de sănătate legate de rinichi, una dintre cele mai frecvente este boala polichistică a rinichilor sau PKD, care este a patra cauză principală a insuficienței renale. Afectează toate rasele și se găsește în egală măsură la bărbați și femei. Este o afecțiune moștenită care are ca rezultat săculețe necanceroase care conțin lichid asemănător apei pe rinichi. Aceste saci pot înlocui lent o mare parte din rinichi, ceea ce duce la o pierdere gravă a funcției renale. Un procent semnificativ de persoane cu această afecțiune suferă de insuficiență renală până la vârsta de 60 de ani. Boala nu are nicio vindecare în acest moment, dar există o serie de tratamente care pot fi utilizate.

Rinichii nu sunt singurele organe care sunt în pericol de PKD. Boala se poate răspândi, determinând apariția chisturilor în ficat, pancreas, splină, ovare și intestinul gros. Chisturile pot apărea și în creier, eventual ducând la un anevrism sau la inimă, ceea ce poate duce la un murmur al inimii.

Există o serie de simptome asociate cu PKD, cum ar fi hipertensiunea arterială, durerile de cap, durerile de spate sau laterale, un abdomen umflat, sânge în urină, infecții ale vezicii urinare sau ale rinichilor, precum și o fluturare sau lovirea în piept. Acestea sunt toate indicațiile că un pacient poate avea PKD, dar cea mai eficientă, fiabilă, ieftină și neinvazivă modalitate de a diagnostica PKD este prin utilizarea unui examen cu ultrasunete. În unele cazuri, un tomograf și un RMN pot fi capabile să detecteze chisturi mai mici care pot fi ratate de o ecografie.

Deși PKD este o afecțiune cronică, există o serie de modalități de a face față. Printre metodele mai de succes se numără medicația care ajută la controlul hipertensiunii arteriale asociate, calmante și eliminarea chistului chirurgical. Unele modificări de bază ale stilului de viață pot ajuta, de asemenea, la reducerea afectărilor renale grave. Deoarece rinichii pierd mai multă funcție, poate fi solicitată dializa și ar putea fi nevoie de un transplant de rinichi la un moment dat.

Cauza de bază a PKD este o neregularitate la nivel genetic, transmisă de oricare sau de ambii părinți. Există o formă de PKD care este rezultatul mutației genetice spontane, dar aceasta este extrem de rară. Dacă oricare dintre părinții dumneavoastră are PKD, ar trebui să fiți vigilenți la simptome și să vedeți un medic dacă se dezvoltă vreunul dintre ei. Există mai multe soiuri diferite de PKD și un plan de tratament va depinde de varianta pe care o aveți. Medicul dumneavoastră vă va referi cel mai probabil la un nefrolog specializat în afecțiuni renale și el va determina cel mai bun curs de acțiune.

Instrucțiuni Video,: Boala polichistica renala (Mai 2024).