Boală cronică invizibilă - Da, avem o voce
De câte ori ai auzit expresia „Nu pari rău” și după aceea, ai vrut să urli doar? Dacă am avea un membre lipsă, sau un plasture de ochi peste un ochi sau un scaun cu rotile sub noi, persoanele ar fi mai înclinate să fie simpatice cu boala noastră cronică. Chiar și artrita primește respect în această lume, deoarece este atât de comună și persoanele pot vedea efectele vizibile ale bolii. Dar fibromialgia? Sindromul oboselii cronice? Chiar și unii medici s-au îndoit de existența lor. Când un pacient se plânge de dureri răspândite sau de dureri articulare, medicul poate efectua o serie de teste și poate reveni cu o rețetă pentru steroizi, deoarece nu a văzut nimic. Mulți dintre noi am trecut de rutină de câțiva ani înainte de a pune un diagnostic. Heck, cei mai mulți dintre noi au fost nevoiți să ne diagnosticăm și a trebuit doar să ducem informațiile la un medic și să cerșim tratament.

Familia și prietenii noștri nu sunt scutiți nici de acest scepticism. Ei se întreabă de ce renunțăm la invitații la reuniunea familiei sau de ce încetăm să aruncăm grătarul anual de cartier, mai ales că nu ne văd rostogolindu-ne într-un scaun cu rotile. Așa că mulți dintre noi și-am pierdut prieteni și chiar soții, pentru că într-adevăr nu păream rău. Sau reputația noastră s-a înnebunit pentru că ei presupun că suntem prea „leneși” să mai facem ceva, dar, „Nu pari rău”.

Aproape 1 din 2 americani prezintă o afecțiune cronică, iar 96% dintre boli sunt invizibile. Aceste statistici arată că este nevoie de confort și sprijin pentru cei care suferă de o boală invizibilă cronică. De curând am luat cunoștință de Săptămâna Națională de Conștientizare a Bolilor Cronice Invizibile, care va avea loc în perioada 10-16 septembrie 2007. Conform broșurii „Bolnavii invizibile” furnizate de Ministerele de odihnă, deviza lor este: „Să trăiești cu boli invizibile este un roller coaster; Ajută-l pe un prieten să stea. ” Săptămâna bolii invizibile este un timp „desemnat să recunoască provocările zilnice ale milionului de adulți și copii care trăiesc cu boli invizibile.”

Puteți vizita //www.invisibleillness.com în timpul acelei săptămâni pentru ateliere online cu invitați speciali. Fondatoarea săptămânii bolii invizibile, Lisa Copen, va oferi vorbitori pentru subiecte referitoare la, munca, școlarizarea și construirea unei afaceri cu o boală cronică. Alte subiecte includ, cum să evităm să facem greșeli medicale și ce ar trebui să știm despre magneziu. De asemenea, veți putea descărca extrase din cartea ei, „Dincolo de caserole 505 Moduri de a încuraja un prieten bolnav cronic”. Da, Lisa Copen a deschis o cale pentru ca toți bolnavii de boli invizibile cronice să devină vizibili unii pentru alții.

Instrucțiuni Video,: Julius Dreisig & Zeus X Crona - Invisible [NCS Release] (Aprilie 2024).