Screeningul genetic

• Mai 1, 2024

Ce se întâmplă dacă copilul tău ar avea o tulburare care poate schimba viața? Ai vrea să știi înainte de a se naște?

Unii medici și moașe oferă screening genetic, o serie de teste efectuate pe sângele tău (nu al bebelușului) pentru a determina dacă copilul tău ar putea fi în pericol pentru anumite afecțiuni genetice. Screeningul genetic poate include, de asemenea, o ecografie pentru a căuta anomalii genetice.

Condițiile obișnuite examinate includ sindromul Down, Trisomia 18 și defectele tubului neural, printre altele.

Nu poți fi sigur
Screeningul genetic în timpul sarcinii nu vă poate spune dacă copilul dumneavoastră va avea sau nu o anumită afecțiune; Îți poate spune doar dacă copilul tău ar putea fi în pericol.

În cazul în care testele arată că copilul dumneavoastră are un risc mai mare de apariție a acestor afecțiuni, veți fi trimis la un specialist genetic, cu opțiunea de a fi supus unor teste de diagnostic mai ample. Testele de diagnostic includ amniocenteza și prelevarea de viloze corionice.

Aceste teste suplimentare pot fi mai precise (aproximativ 99%), dar vin în continuare cu o marjă de eroare. Testele de diagnostic sunt, de asemenea, mult mai invazive și prezintă mai multe riscuri, întrucât celulele de la bebeluș trebuie să fie prelevate.

Cine beneficiază cel mai mult de testarea genetică?
Anumiți indivizi au șanse mai mari de a concepe un copil cu o afecțiune genetică. Șansele dvs. sunt crescute dacă aveți peste 35 de ani, dumneavoastră, tatăl sau cineva din oricare dintre familiile dvs. aveți o afecțiune genetică.

Alte motive pentru care puteți alege testarea genetică:

Ați avut anterior un copil cu un defect de naștere sever
Ați avut două sau mai multe avorturi
Ai un copil bolnav medical cu o afecțiune genetică

De ce să renunți?
Întrebați-vă, rezultatele acestor teste s-ar schimba modul în care abordăm această sarcină? Am avea în vedere încetarea sarcinii dacă copilul are o tulburare genetică?

Dacă rezultatele nu ar schimba nimic pentru dvs., este în regulă să renunțați la toate testele genetice și testele de diagnostic. Aceste teste nu sunt necesare pentru o sarcină sănătoasă.

Este posibil ca medicul sau moașa să nu ofere aceste tipuri de screening sau teste de diagnostic, dar în schimb, vă va adresa unui specialist. Unii profesioniști nu doresc să fie implicați în consilierea femeilor însărcinate pentru sau împotriva unui avort.

Instrucțiuni Video,: Prenatal Genetic Testing: What are chromosome conditions? (Mai 2024).