Mai mulți oameni mici la televizor

• Mai 9, 2024

Am fost un fan al diverselor serii ale The Learning Channel, „Little People, Big World” și „Little Couple” în ultima vreme. Este plăcut să vezi spectacole care sărbătoresc persoanele cu dizabilități, fără milă, care își trăiesc viața ca toți ceilalți - chiar dacă TLC pare să se concentreze în mare măsură pe persoane cu statură scurtă, dar poate fi bine să vă concentrați pe o secțiune a populației cu dizabilități la un moment dat, în special o parte a populației cu dizabilități care nu este la fel de bine observată sau acomodată ca și restul persoanelor cu dizabilități.

Totuși, sper că acesta este doar începutul și diverse canale vor lua la cunoștință conducerea TLC asupra poveștilor de genul acesta continuând să țese un fir mai lung de conștientizare a dizabilității, întinzându-se în alte experiențe de viață pentru dizabilități.

Trebuie să recunosc, îmi place să pledez și să antrenez oameni cu toate statuturile de abilități, dar am învățat și mai mult din aceste două exemple televizate de a trăi viața la maxim, indiferent de înălțimea dincolo de experiențele mele personale. Acestea și alte spectacole ale oamenilor mici, așa cum preferă ei să fie numiți, îmi oferă mai multă cunoștință despre regretatul meu prieten Jeannie, care a avut o statură scurtă la 3'9 ". Provocările cu care s-a confruntat și care se confruntă cu oameni de statură scurtă sunt puțin diferite în comparație cu alte dizabilități, în special ca ale mele ca utilizator de scaun cu rotile sau amputat, în mare parte, statura scurtă nu este întotdeauna recunoscută și acomodată, precum și alte handicapuri.

Cel mai drag prieten al meu Jeannie a fost întotdeauna mare călătorind la diferite conferințe și parcă ne întâlnim la mijloc unul cu celălalt ajutând acolo unde celălalt avea nevoie. Lucrurile de care aveam nevoie să fiu mai mare pentru a transfera în și din scaunul meu cu rotile erau prea mari pentru ca Jeannie să manevreze fără scaunul ei portabil. Lucrurile de care avea nevoie pentru ea, cum ar fi marginea unei căzi, erau prea mici pentru mine și banca de transfer pentru duș. Totuși, am reușit să fim cel mai bun însoțitor de călătorie pentru celălalt în aceste condiții.

Și au fost lucruri la care amândoi am avut nevoie de asistență, indiferent de modul în care am încerca. Râd amintind că am avut întotdeauna nevoie de un om de clopotniță care să ne mute prosoape într-o cameră de hotel la un nivel inferior sau altfel riscă să aruncă săpunul pe perete (eventual să ne batem în cap), încercând să dărâmăm prosoapele. Anticii noștri, pentru a evita apelul la ajutor, s-au încheiat invariabil, atât cu râsul, cât și fără suflare, înainte de a înghiți orgoliul și a apela la recepție pentru ajutor. Te-ai gândi după această rutină, am ști mai bine, dar uneori uiți doar când ești cu prietenii.

Sunt sigur că persoana din camera alăturată a crezut că câțiva copii se distrează de minune în baia de alături aruncând lucruri. Nu eram copii, dar aproape întotdeauna am găsit modalități de a ne transforma provocările reciproce într-un fel de haos amuzant. Și am învățat unii de la alții, cum ar fi copiii care împărtășesc noi experiențe unul cu altul - un pas la rând.

Recunosc, urmărind aceste serii TLC, conștientizarea mea cu privire la problemele complexe ale oamenilor mici a fost ridicată dincolo de ceea ce prietenia lui Jeannie m-a învățat înainte de a trece din cauza problemelor cardiace.

Din ceea ce am învățat atât de la Jeannie, cât și de la aceste spectacole, asistența medicală este unul dintre cele mai convingătoare domenii de îngrijorare pentru oameni mici. Poate fi dificil să se conecteze cu profesioniștii din domeniul medical care au cunoștințele și pregătirea de specialitate necesare pentru a aborda problemele medicale legate de diferitele forme de nanism și există multe forme. De asemenea, obținerea unei asigurări de sănătate poate fi dificilă, la fel ca și pentru prietenii mei cu paralizie cerebrală. Mă întreb dacă reforma în domeniul sănătății va ajuta în acest domeniu, o problemă cât de controversată ar putea fi chiar acum? Se estimează că există 200 de tipuri de nanism care încă nu au fost cercetate pe deplin, inclusiv nanismul primordial, pe care se bazează un alt cuplu de documentare TLC.

Adoptarea unui copil cu probleme legate de statură scurtă semnificativă poate provoca, de asemenea, probleme familiale cu speranță în ceea ce privește costurile financiare și de asistență medicală. Costul adoptării unui copil pitic care se confruntă cu îngrijiri de sănătate prohibitive, creează obstacole pentru familiile care doresc să inițieze adopții în cadrul populației. În mod similar, potențialii părinți pitici adoptivi se confruntă cu aceleași obstacole în adoptarea copiilor de mărime medie, dacă ei înșiși nu pot sau aleg să nu aibă propriii lor copii biologici.

În ceea ce privește educația, există burse și subvenții pentru majoritatea persoanelor cu statut minoritar, inclusiv diverse dizabilități precum spina bifida, deficiențe de vedere și altele asemenea, însă faptul că este o persoană mică sau are pitic nu îndeplinește de multe ori criteriile de calificare.


Există două organizații majore de care știu că există pentru a susține și pleda pentru persoanele cu nanism și alte forme cu o statură scurtă semnificativă. Little People of America (LPA) este o organizație non-profit care oferă sprijin și informații celor cu pitici și familiilor lor. Calitatea de membru în APL este limitată la persoanele cu vârsta cuprinsă între 10 și 10 ani, familiile lor sau cei care „demonstrează un interes întemeiat în problemele legate de nanism”.

LPA a fost început informal când în 1957, actorul cu statui scurte Billy Barty i-a chemat pe alții cu statură scurtă să se alăture lui într-o întâlnire de o săptămână în Reno, Nevada. Acea întâlnire originală formată din 21 de oameni a devenit Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, o altă organizație dedicată advocacy pentru persoanele cu o statură scurtă, oferă expertiză și sprijin pentru a campiona o multitudine de probleme care afectează oamenii mici și familiile lor. În plus, o parte din misiunea CODA include posibilitatea de a beneficia nu doar de populația piticilor, ci de toți oamenii cu o statură scurtă care nu sunt clasificați ca pitici care încă se confruntă cu provocări semnificative ale stilului de viață.

Oamenii înfățișați în emisiunile TLC sunt exemple de trai mare cu statura scurtă. Merită laudă pentru că prezintă exemple realiste de oameni mici care luptă și reușesc ca oricine prin atâtea probleme ale vieții în felul lor. Și, aceste spectacole au prezentat un exemplu de motivație pentru toate persoanele, cu sau fără dizabilități, care se confruntă cu provocări legate de sănătate, angajare, educație și accesibilitate.

Aș dori să văd că alte rețele arată portretele chiar mai pozitive și mai realiste ale persoanelor în scaune cu rotile, amputatelor active și a altor persoane cu dizabilități, care își trăiesc viața dincolo de limite. Ar oferi oamenilor fără dizabilități o privire în lumile noastre respective și o ocazie sigură de a învăța fără să se simtă ca și cum ar fi gâfâit sau pun întrebări ciudate.

Totuși, sper că ne lărgește pe toți la oportunitatea de a fi deschiși la a ne pune și a ne răspunde reciproc, realizând că nu suntem atât de diferiți. A pune întrebări și a observa este modul în care învățăm. Și nici o întrebare nu este niciodată mut. Este lipsit de sens să eviți să ceri și să rămâi fără educație.

Cum ne măsurăm în domeniul extinderii conștientizării dizabilității? Suntem deschiși la oportunități de învățare și predare sau suntem uși închise care frustrează mințile curioase. Să fim cu toții suficient de mari pentru a învăța și a ne învăța unii pe alții, împărtășind triumfurile și provocările vieții noastre. În plus, va demonstra că nu suntem atât de diferiți în imaginea mai mare.

Instrucțiuni Video,: De 1 Iunie, Paula împlinește 10 ani! Iubitul de la grădiniță îi face cea mai frumoasă declarație (Mai 2024).