Incapacitatea copilăriei și susținerea altor mame

• Mai 16, 2024

De când am devenit mamă, m-am trezit să trec între categoriile „Noi și Them”, atât în ​​mod pozitiv, cât și negativ. A deveni mamă este una dintre cele mai mari tranziții pe care le experimentăm în viață. A avea un copil diagnosticat cu un handicap nu ar trebui să provoace o diferență la fel de dramatică, dar foarte des face asta.

Fiul meu s-a născut cu sindrom Down în Maryland și avea șapte ani când a dezvoltat diabet dependent de insulină după ce ne-am mutat în statul Washington. Prietenii pe care i-am făcut în cursurile „Mami și cu mine” din zona Puget Sound când sora lui mai mare și copiii lor au fost bebeluși au avut multe reacții diferite la diagnosticul fiului meu. Descoperisem la un program First Steps din Baltimore că erau găsiți prieteni noi care creșteau și bebeluși cu sindrom Down, care înțelegeau multe dintre noile realități pe care mi-au luat-o prietenii mei anteriori pentru a-mi da seama.

De asemenea, atunci când fiul meu a dezvoltat diabet, prietenii care cresc copii cu sindrom Down, precum și cei ai căror copii nu au fost diagnosticați cu nimic (NDA) s-au luptat cu schimbările în stilul de viață și cu noul mod de gândire cerut de diagnosticul copilului de o stare de sănătate cronică. Am descoperit că unele familii din grupul meu de sprijin al sindromului Down au mutat familia noastră într-o categorie diferită atunci când fiul meu a dezvoltat diabet.

Am avut norocul că un grup activ de susținere a diabetului juvenil din regiunea noastră a oferit petreceri și întâlniri lunare în care ne-am putea întâlni cu alte familii și copii care au cunoscut realitățile testării sângelui, echilibrarea insulinei cu mese și exerciții fizice și cum să evităm sau să răspundem la urgențe de sănătate comune diabetului de tip 1.

În fiecare an în jurul zilei de naștere a fiului meu, sărbătoresc anii de maternitate pe care i-am avut alături de el și mulțumirea pe care o simt pentru fiul meu aducându-i pe acești prieteni rari în viața mea, care țin de prietenia noastră prin fiecare eveniment și un nou diagnostic. Deși este destul de un preț pentru copiii noștri să plătească pentru a ne reuni, oricum ar fi plătit prețul, așa că trebuie să recunosc și să apreciez mica minune a acestor prietenii.

Prietenii la care nu mă așteptam niciodată să fie copleșiți de un nou diagnostic sau eveniment asociat, au fugit din viața mea când am avut cel mai mult nevoie de cel mai simplu sprijin. Nu știm niciodată care va fi paiul, indiferent cine este, când un prieten de multă vreme sau o nouă cunoaștere va atinge un prag dincolo de care prietenia ei nu poate trece. Dezabilitatea, ca și etnia, este un atribut personal pe care unele persoane nu au capacitatea de a-l respecta sau de a-l aprecia. La fel cum bigotii găsesc argumente pentru a-și valida prejudecățile sau pentru a le justifica rasismul, cei care sunt intoleranți la persoanele cu dizabilități au motive proprii. Nu le putem evita decât în ​​viața noastră personală, așa că sunt recunoscător să exersez această opțiune.

Cu câteva excepții apreciate și notabile, au fost în mare parte prietenii mei de la Mommy and Me și clasele de educație preșcolari care au stat alături de mine. Niciodată nu aș fi ghicit asta. Mi-au arătat mai bine decât orice prezentare media, carte sau articol, că fiul meu seamănă mai mult cu colegii săi principali decât el diferit și că creșterea unui copil care nu este diagnosticat cu nimic este deja cea mai dificilă provocare din lume. Toate aceste femei mi-au permis să fiu acolo și în vremurile lor grele.

Prietenia dintre mame (și tați) nu se referă atât la cât de mult avem în comun, ci la modul în care diferențele noastre și angajamentul nostru unul față de celălalt creează o relație care ne păstrează pe fiecare dintre noi prin evenimente traumatice, repere, sărbători și viață de zi cu zi. Există un loc în lume pentru tot felul de prietenii. Fiii și fiicele noastre beneficiază de refugiul pe care îl găsim unul în altul.

Căutați la librăria locală, biblioteca publică sau retailerul online pentru cărți precum Momfulness: Mothering with Mindfulness, Compassion and Grace
sau Reflecții dintr-o călătorie diferită: Ceea ce adulții cu dizabilități doresc tuturor părinților să știe.

Vorbeste Ryan Gosling cu tine?
Hei Fata - Singurul cuvânt R pe care-l vei auzi folosind este „Relaxează-te”.
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Fiecare mamă ar trebui să aibă o pereche de șosete Wonder Woman!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Umorul și dizabilitatea copilăriei
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Advocating în comunități multiculturale
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Advocacy și conștientizare pentru dizabilități
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Advocacy și Sprijin pentru părinți
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Blogul lui Terri Mauro, 1 decembrie 2008:
Copilul meu este mai puțin disfuncțional decât copilul tău
//specialchildren.about.com/b/

Copii cu părinți cu probleme de sănătate
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Instrucțiuni Video,: Die 5 Biologischen Naturgesetze - Die Dokumentation (Mai 2024).