GINA a semnat în lege

• Mai 7, 2024

Dezbătut în Congres de peste 13 ani, Legea privind nediscriminarea informațiilor genetice (GINA) a fost definitiv semnată în lege la 21 mai 2008.

Ce înseamnă acest lucru pentru pacienții cu cancer de sân, cei cu risc și familiile lor? Destul de puțin, de fapt. Dacă ați testat pozitiv pentru mutația genei BRCA sau credeți că aveți un factor genetic de risc pentru cancerul de sân, dar v-ați fost frică de a fi testat, această lege ar trebui să alunge o parte din temerile voastre.

Mai exact, Legea va avea următorul impact:

Furnizorii de asigurări de sănătate nu pot:

- Restricția înscrierii pe baza informațiilor genetice
- Ajustați primele pe baza informațiilor genetice
- Vi se oferă informații genetice înainte de înscriere

GINA se aplică tuturor programelor de asigurări de sănătate, private sau administrate de o agenție de stat sau federală.

Angajatorii nu pot:

- Luarea deciziilor de angajare pe baza informațiilor genetice
- Luarea deciziilor de compensare pe baza informațiilor genetice
- Împărtășește informațiile genetice aflate în posesia lor

GINA se aplică angajatorilor, agențiilor de angajare, organizațiilor de muncă și programelor de formare.

Este de așteptat ca prevederile asigurărilor de sănătate să fie în vigoare deplină și să se efectueze în termen de 12 luni și prevederile pentru ocuparea forței de muncă în termen de 18 luni.

Multe state au deja legislație în vigoare care protejează indivizii de discriminarea pe baza informațiilor genetice. Cu toate acestea, GINA oferă un ghid uniform pe care să ne bazăm atunci când luăm decizii cu privire la screeningul genetic. Agențiile naționale care ajută oamenii să ia aceste decizii vor avea, de asemenea, un timp mai ușor pentru a lucra cu o singură doctrină universală, mai degrabă decât pentru a fi la curent cu legile fiecărui stat.

Discriminarea este principalul motiv pentru care oamenii aleg să nu se supună testării genetice; astfel, avantajele acestei legi sunt enorme. Doar cu cancerul de sân, se estimează că un pacient care testează pozitiv mutația BRCA și alege chirurgia profilactică reduce riscul de a muri cu până la 90% - o statistică foarte convingătoare. Profesioniștii din domeniul sănătății din toată țara sunt de speranță că această lege va încuraja oamenii să ia în considerare serios testarea genetică dacă sunt expuși riscului pentru anumite boli. Ei speră să vadă o schimbare către prevenirea bolilor, prin teste genetice adecvate.

Cu toate acestea, testarea genetică este o decizie foarte personală și nu este potrivită pentru toată lumea. Rezultatele testelor * evident * pot avea consecințe care pot schimba viața. Este o decizie pe care doriți să o luați cu sprijinul profesionistului dumneavoastră de sănătate și al unui consilier special instruit în consiliere genetică.

Coaliția pentru corectitudinea genetică și FORCE au fost esențiale pentru a vedea că această lege a fost adoptată. Pentru mai multe informații despre testarea genetică în general, precum și cu privire la cancerul de sân în special, consultați linkurile lor de mai jos.

Instrucțiuni Video,: Legends Never Die (ft. Against The Current) | Worlds 2017 - League of Legends (Mai 2024).